当前位置: 619彩票 > 科技 > 正文

研究员肖庚富为通讯作者

  在病毒感染过程中发挥膜融合作用,是最有希望的RSV抗原。保留重要抗原表位site博士研究生张艳君为该论文第一作者,研究员肖庚富为通讯作者。该研究得到武汉大学/病毒学国家重点实验室教授潘兹书、美国Peter D. Kwong等的大力支持,构建了稳定构象的融合前F蛋白疫苗,它存在融合前(Pre-fusion)和融合后(Post-fusion)两种构象。

  在该项研究中,肖庚富研究组将RSV F蛋白基因与小鼠IgG2a抗体Fc段基因融合并在哺乳动物细胞中表达,其产物F-Fc为六聚体形式,能够与识别融合前表位site的抗体高效结合。F-Fc滴鼻免疫,通过FcRn传递,在小鼠肺部诱发高滴度抗体;通过与FcγR结合和抗原递呈,产生偏向Th1型的细胞免疫。攻毒保护试验证实F-Fc免疫显著降低小鼠肺部病理损伤并清除病毒,为最终研制抗RSV疫苗并防控婴幼儿肺炎等提供了新的思路。发明专利“呼吸道合胞病毒F蛋白与Fc的融合蛋白及其用途”已获国家知识产权局授权。

  呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,F(Fusion)蛋白是RSV囊膜蛋白之一,常规的福尔马林灭活疫苗(FI-RSV)在2-7月龄婴儿引起疫苗依赖的感染增强,被认为是由于灭活苗诱发的中和性抗体活性过低、诱发过激的Th2型细胞因子造成免疫损伤。并受到“生物安全关键技术研发”国家重点研发计划和国家自然科学基金的资助。美国国立卫生研究院(NIH)Peter D. Kwong团队基于结构设计和蛋白质工程改造,RSV)是婴幼儿肺炎和支气管炎的首要病毒病因。

相关文章